Função: ANALISTA DE QUALIDADE
Colaborar para o bom andamento das atividades e ambiente de trabalho do departamento, através de proatividade e trabalho em equipe, com o objetivo de cumprir com todas as atividades atribuídas ao departamento de maneira harmoniosa.
Elaborar e revisar documentos técnicos envolvidos com as atividades de Boas Prática de Fabricação da empresa, através do acompanhamento das legislações e guias vigentes, em conformidade com os fluxos e processos executados, com o objetivo de garantir a qualidade do produto e cumprir com as Boas Práticas de fabricação.
Auxiliar e acompanhar inspeções e auditorias embasados em documentos técnicos e legais vigentes da empresa e órgãos competentes relacionados, à fim de atender ao cumprimentos das Boas Práticas de fabricação e legislações.
Processar e avaliar dados, elaborando e analisando documentos técnicos, com o objetivo de prover a melhoria contínua e robustez dos fluxos e processos. Investigar reclamações de mercado, devoluções e desvios envolvidos com produtos e processos produtivos da empresa, através da verificação de documentos técnicos e processos executados, com o objetivo de garantir a qualidade e segurança do produto em conformidade com as Especificações definidas e processos validados.
Auxiliar e promover o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação por todos os departamentos da empresa relacionados com a produção e expedição de medicamentos, através da execução de autoinspeção e suporte técnico para atendimento às legislações vigentes.
Conferir e processar documentos e dados técnicos, dos produtos fabricados pela empresa, com o objetivo de garantir e assegurar sua qualidade no mercado.
Acompanhar e promover análise de documentos, fluxos e processos que envolvam as sistemáticas relacionadas com a fabricação e expedição dos medicamentos fabricados pela empresa, com o objetivo de avaliar, adequar e registrar as adequações necessárias.
Experiência nas atividades descritas acima.
Graduação em Farmácia / Química / Correlatos. Conhecimento em legislações / Assuntos regulamentários.
Enviar pretensão Salarial junto com currículo.
Empresa oferece: VA + Plano de saúde e Odonto + VT.
Como se candidatar:
1º - Verifique os requisitos que a vaga exige;
2º - Compare os requisitos da vaga com o seu perfil profissional;
3º - Preencha todos os campos do formulário que estão com (*), e não esqueça de enviar uma boa apresentação pessoal.
Obs: O Comunidade de Emprego não recebe currículo, ao anexar no formulário abaixo, seu currículo segue para a empresa de uma forma direta. Desejamos á todos boa sorte!
Colaborar para o bom andamento das atividades e ambiente de trabalho do departamento, através de proatividade e trabalho em equipe, com o objetivo de cumprir com todas as atividades atribuídas ao departamento de maneira harmoniosa.
Elaborar e revisar documentos técnicos envolvidos com as atividades de Boas Prática de Fabricação da empresa, através do acompanhamento das legislações e guias vigentes, em conformidade com os fluxos e processos executados, com o objetivo de garantir a qualidade do produto e cumprir com as Boas Práticas de fabricação.
Auxiliar e acompanhar inspeções e auditorias embasados em documentos técnicos e legais vigentes da empresa e órgãos competentes relacionados, à fim de atender ao cumprimentos das Boas Práticas de fabricação e legislações.
Processar e avaliar dados, elaborando e analisando documentos técnicos, com o objetivo de prover a melhoria contínua e robustez dos fluxos e processos. Investigar reclamações de mercado, devoluções e desvios envolvidos com produtos e processos produtivos da empresa, através da verificação de documentos técnicos e processos executados, com o objetivo de garantir a qualidade e segurança do produto em conformidade com as Especificações definidas e processos validados.
Auxiliar e promover o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação por todos os departamentos da empresa relacionados com a produção e expedição de medicamentos, através da execução de autoinspeção e suporte técnico para atendimento às legislações vigentes.
Conferir e processar documentos e dados técnicos, dos produtos fabricados pela empresa, com o objetivo de garantir e assegurar sua qualidade no mercado.
Acompanhar e promover análise de documentos, fluxos e processos que envolvam as sistemáticas relacionadas com a fabricação e expedição dos medicamentos fabricados pela empresa, com o objetivo de avaliar, adequar e registrar as adequações necessárias.
Experiência nas atividades descritas acima.
Graduação em Farmácia / Química / Correlatos. Conhecimento em legislações / Assuntos regulamentários.
Enviar pretensão Salarial junto com currículo.
Empresa oferece: VA + Plano de saúde e Odonto + VT.
Como se candidatar:
1º - Verifique os requisitos que a vaga exige;
2º - Compare os requisitos da vaga com o seu perfil profissional;
3º - Preencha todos os campos do formulário que estão com (*), e não esqueça de enviar uma boa apresentação pessoal.
Obs: O Comunidade de Emprego não recebe currículo, ao anexar no formulário abaixo, seu currículo segue para a empresa de uma forma direta. Desejamos á todos boa sorte!
